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      • 第二类精神药品制剂生产打算和第二类精神药品原料药需用打算存案
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      • 药品批发企业经营卵白同化制剂、肽类激素审批
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      • 科研和教学用毒性药品采办审批
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      • 医疗用毒性药品收购、经营核准
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      • ***品和第一类精神药品全国性批发企业初审
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      • 非药品生产利用咖啡因原料采办核准
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      • 科研、教学单元采办***品和精神药品(含尺度品、对比品)核准
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      • 生产第一类中的药品类易制毒化学品审批
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      • 采办第一类中的药品类易制毒化学品审批
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      • 经营第一类中的药品类易制毒化学品审批
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      • 卵白同化制剂、肽类激素出口准予证核发
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      • 卵白同化制剂、肽类激素入口准予证核发
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      • ***品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产打算和***品、第一...
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      • 全国性批发企业向获得***品和第一类精神药品利用资格的医疗机构发卖麻醉...
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      • 第二类精神药品批发企业审批
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      • ***品和第一类精神药品区域性批发企业审批
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      • ***品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产审批
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      • 第二类精神药品制剂定点生产审批
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      • 对“药品出口发卖证实”的出具
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      • 《医疗机构制剂许可证》核发
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      • 药品生产企业接收拜托生产药品核准
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      • 药品生产企业接收境外制药厂商拜托加工药品存案
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      • 药品生产许可证核发
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      • 《药品生产许可证》变更企业名称、法定代表人、企业负责人、注册地址、企业...
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      • 《药品生产许可证》换证
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      • 《药品生产许可证》变更生产范围、生产地址
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      • 药品生产质量打点标准认证
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      • 入口药品通关单核发
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      • 医疗机构制剂再注册审批
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      • 医疗机构制剂弥补申请审批--弥补完善制剂说明书平安性内容
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      • 医疗机构制剂弥补申请审批--变更制剂的配制工艺
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      • 医疗机构制剂弥补申请审批--增加中药制剂的功效主治或者化学制剂的顺应症
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      • 医疗机构制剂弥补申请审批--变更/增加制剂规格
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      • 医疗机构制剂弥补申请审批--点窜制剂的质量尺度
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      • 医疗机构制剂弥补申请审批--变更制剂的利用剂量
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      • 医疗机构制剂弥补申请审批--替换或减去制剂尺度处方中的毒性药材或处于濒危...
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      • 医疗机构制剂弥补申请审批--转变制剂的有用期
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      • 医疗机构制剂弥补申请审批—其他
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      • 国产药品再注册审批
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      • 不转变药品内在质量的弥补申请审批---其他(存案)
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      • 不转变药品内在质量的弥补申请审批---转变国内生产药品的有用期
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      • 不转变药品内在质量的弥补申请审批---按划定变更药品包装标签
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      • 不转变药品内在质量的弥补申请审批---依照国家药品尺度或者国家食品药品监视...
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      • 不转变药品内在质量的弥补申请审批---转变国内生产药品制剂的原料药产地
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      • 不转变药品内在质量的弥补申请审批---其他(审批)
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      • 不转变药品内在质量的弥补申请审批---国内药品生产企业内部转变药品生产场地
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      • 不转变药品内在质量的弥补申请审批---转变国内药品生产企业名称
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      • 不转变药品内在质量的弥补申请审批---变更国内生产药品外观,但不转变药品标...
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      • 不转变药品内在质量的弥补申请审批---弥补完善国内生产药品说明书平安性内容
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      • 不转变药品内在质量的弥补申请审批---变更国内生产药品的包装规格
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      • 不转变药品内在质量的弥补申请审批---变更直接接触药品的包装材料或者容器
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